Cotransportador de
CARNITINA de alta afinidade e ligante de ATP que é altamente expresso nos rins,
músculo esquelético,
coração e
tecidos placentários. Transporta um íon sódio com uma molécula de
carnitina. Possui menor afinidade para outros
cátions orgânicos e os transporta independentemente do sódio. Mutações no gene SLC22A5 estão associadas com deficiência sistêmica de
carnitina.