Doença de pele autossômica dominante caracterizada por
ERITEMA não inflamatório transiente e variável e hiperceratose. Tem sido associada com mutações nos genes que codificam para
CONEXINAS. Para a
eritroceratodermia variável também foi descrito o tipo de
herança autossômico recessivo. Frequentemente, os indivíduos afetados desenvolvem CERATODERMIA PALMOPLANTAR.