Definición Español:
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Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras de oligonucleótidos (cebadores). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización térmica de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los cebadores, iniciadores, con sus secuencias complementarias, y extensión de los cebadores reasociados mediante síntesis enzimática con la ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
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